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無菌原料藥干燥三合一 近年來,由于各種藥品事件的發(fā)生,我國藥品監(jiān)管系統(tǒng)及生產(chǎn)企業(yè)越來越重視無菌藥品的生產(chǎn),特別是新版GMP基本和歐盟規(guī)范一致,同時對生產(chǎn)設備的要求也進一步提高。一般來說,無菌原料藥生產(chǎn)通常是把生產(chǎn)過程中的后產(chǎn)品精制與無菌化過程結(jié)合在一起,作為生產(chǎn)工藝上的一步操作單元來完成。無菌性及不溶性微粒的污染是無菌原料藥區(qū)別于非無菌原料藥的兩大主要特征。
溶劑型過濾洗滌干燥 由于有機顏料具有品種繁多、色彩鮮艷和著色力較好等特點,被廣泛應用于油墨印刷、涂料、塑料和橡膠等工業(yè)領(lǐng)域,成為生產(chǎn)多種工業(yè)產(chǎn)品*的著色材料。但是 隨著環(huán)境保護意識的不斷增強,人們對染、顏料產(chǎn)品的安全、環(huán)保要求也不斷提高。美國、歐洲、日本等國已建立了研究染、顏料生態(tài)安全和毒理的機構(gòu),專門了解和研究染、顏料對人類健康與環(huán)境的影響,我國有關(guān)勞動安全和衛(wèi)生管理部門對這個問題。
全密閉干燥一體機 常規(guī)生產(chǎn)后處理工藝工藝生產(chǎn)設備中每個單元操作都有相應的單元設備,這些設備大多功能單一、勞動強度大、操作過程中物料損失較多;更值得關(guān)注的是,這些設備一般是敞開式操作,容易對環(huán)境造成污染和危害操作人員身體健康。干燥設備的使用也存在一些問題,較為突出的是溶劑不能*回收和缺乏粉塵捕集裝置,有些生產(chǎn)企業(yè)甚至采用露天晾曬的方式進行干燥,這樣既不經(jīng)濟又不利于環(huán)保,還影響產(chǎn)品質(zhì)量,亟需改進。